El Ministerio de Salud expidió la Resolución 2068 de 2025, que implementa una política pública para prevenir, diagnosticar y tratar la endometriosis, garantizando atención integral, registro nacional de pacientes y reconocimiento de la incapacidad laboral.
Actualidad09/10/2025
Camila Ramirez
2 min de lecturaLa endometriosis es una enfermedad crónica que afecta a cerca de una de cada diez mujeres y personas menstruantes en el mundo. Provoca dolor intenso, fatiga y, en muchos casos, dificultades para mantener una vida laboral activa. Su diagnóstico suele tardar años, lo que agrava el impacto físico y emocional de quienes la padecen.
Ante esta realidad, el Ministerio de Salud expidió la Resolución 2068 de 2025, mediante la cual adopta la Política Pública para la Prevención, Diagnóstico Temprano y Tratamiento Integral de la Endometriosis. La medida, firmada por el ministro Guillermo Alfonso Jaramillo Martínez, fue publicada el 6 de octubre de 2025 y tiene aplicación obligatoria para EPS, secretarías de salud y prestadores públicos y privados.
La política se fundamenta en la Ley 2338 de 2023, que reconoció la endometriosis como una enfermedad crónica y debilitante. Entre sus principios están la dignidad humana, la igualdad y la atención con enfoque diferencial, de género e interseccional, lo que implica adaptar los servicios a la edad, identidad y condiciones de cada paciente.
Uno de los ejes principales es el Registro Nacional de Pacientes con Endometriosis, que integrará información de servicios de salud, prescripciones y registros clínicos dentro del Sistema Integral de Información de la Protección Social (Sispro). Los médicos deberán reportar cada diagnóstico, previa autorización del paciente, cumpliendo con la Ley 1581 de 2012 sobre protección de datos.
El artículo 9 de la resolución define los criterios para reconocer la incapacidad laboral temporal o absoluta, respetando la autonomía médica y la evolución de la enfermedad. Los protocolos se ajustarán a la Sentencia T-448 de 2023, en la que la Corte Constitucional reconoció que la endometriosis puede limitar de forma significativa la capacidad laboral.
El Ministerio liderará la implementación y evaluación de la política, que incluirá metas e indicadores a cinco años. Las EPS y las entidades territoriales deberán garantizar atención integral y oportuna, mientras que el talento humano en salud recibirá capacitación específica.
La resolución aclara que el término “mujer” incluye niñas y adolescentes, y que “personas menstruantes” abarca a hombres trans, personas no binarias e intersexuales.
El reconocimiento de la incapacidad laboral constituye un avance significativo en la visibilización de una condición históricamente subestimada y en la garantía de que las personas que viven con endometriosis puedan acceder a tratamientos y medidas de apoyo sin comprometer su estabilidad laboral.
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